RNDr. Iveta Valášková, Ph.D.

2007

• RNA fluorescence in situ hybridization analysis of fetal tissues from a family affected by myotonic dystrophy – A case report.

  LUKÁŠ Zdeněk FALKOVÁ-KROUPOVÁ Iva FALK Martin VALÁŠKOVÁ Iveta FAJKUSOVÁ Lenka SEDLÁČKOVÁ J

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2007, druh: Konferenční abstrakty

• Svalová biopsie u myotonické dystrofie v éře molekulární genetiky

  LUKÁŠ Zdeněk KROUPOVÁ Ivana BEDNAŘÍK Josef FALK Martin FAJKUSOVÁ Lenka SEDLÁČKOVÁ Jana VALÁŠKOVÁ Iveta

  Článek v odborném periodiku

  Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie, rok: 2007, ročník: 70/103, vydání: 4

• Výskyt CFTR mutací u nemocných s endosonografickými znaky (EUS) chronické pankreatitidy a hyperamylazemií.

  NOVOTNÝ Ivo ŠEVCIKOVA Andrea VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata TRNA Jan BEŇOVSKÁ Miroslava DÍTĚ Petr

  Článek v odborném periodiku

  Česká a slovenská gastroenterologie a hepatologie, rok: 2007, ročník: 61, vydání: 2

• Výskyt CFTR mutací u nemocných s endosonografickými znaky (EUS) chronické pankreatitidy a hy peramylazémií.

  NOVOTNÝ Ivo ŠEVČÍKOVÁ A VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata TRNA Jan BEŇOVSKÁ M DÍTĚ Petr

  Článek v odborném periodiku

  Česká a slovenská gastroenterologie a hematologie, rok: 2007, ročník: 61, vydání: 2

• Výsledky vyšetření mikrodelecí oblasti AZF(Yq) u mužů s reprodukčními problémy

  GAILLYOVÁ Renata VALÁŠKOVÁ Iveta BEHARKA Rastislav PACÍK Dalibor CRHA Igor VENTRUBA Pavel

  Článek v odborném periodiku

  Urologické listy, rok: 2007, ročník: 5, vydání: 3

2006

• Skríning sekvenčních variant genu RYR1 asociovaných s maligní hypertermií

  VALÁŠKOVÁ Iveta FLODROVÁ Eva GAILLYOVÁ Renata PRÁŠILOVÁ Šárka KUGLÍK Petr

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2006, druh: Konferenční abstrakty

2002

• Mutational analyses of potassium channel gene KVLQT1 and identification of a novel long-QT syndrome mutation (T309I)

  KADLECOVÁ J RAVČUKOVÁ Barbora VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata NOVOTNÝ Tomáš SEMRÁD Bořivoj

  Článek v odborném periodiku

  Eur J Hum Genet, rok: 2002, vydání: 10 suppl.1

2000

• Molecular diagnostics of serious hereditary neurological diseases. The report about complex diagnostic program results (Lederer foundation), 11. dubna, 2000, Brno, Česká republika.

  VOJTÍŠKOVÁ Marie KADLECOVÁ Jitka RAVČUKOVÁ Barbora FALK Martin VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata

  Další prezentace na konferencích

  Rok: 2000, druh: Další prezentace na konferencích